2020年11月23日,上海良润生物医药科技有限公司研制的“甲型/乙型流感病毒、新冠病毒抗原联合检测试剂盒(侧向流免疫层析法)”产品获得欧盟CE认证,正式登陆海外市场。
甲/乙型流感和新冠抗原“三合一”快检试剂获欧盟CE认证
随着秋冬季的到来,流感也进入了高发期,流感和新冠肺炎的主要发病症状非常相似,使得全球疫情的防控形势更加严峻。如何快速区分流感患者和COVID-19患者,成为目前急需要解决的问题。
上海良润研发的“三合一“抗原检测试剂盒采用微球免疫层析技术,用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样本中SARS-CoV-2病毒和(或)Influenza A/B流感病毒抗原N蛋白。
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“三合一“抗原检测试剂盒,一次采样,可直接检测三种病毒, 操作简便,无需专业人员及设备,15分钟即可出结果,能快速区分流感和新冠患者,在抗击新冠疫情的同时警惕季节性流感的叠加效应,为全球防疫工作增砖添瓦。
截至目前为止,上海良润共计4个新冠病毒相关检测试剂通过欧盟CE准入,获得进入欧盟市场资质,是目前拥有全系列新冠病毒快速检测产品(抗原、抗体、核酸)的企业之一。
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