1)负责全国IVD新品或LDT项目的客户关系维护,主动拜访合作伙伴和三甲医院,达成学术合作
2)负责区域各类学会活动的策划举办,推广创新技术;了解市场动态,收集竞争对手信息
3) 对销售团队、经销商市场工作的支持、指导及核心KA培养。
有IVD或LDT行业5年营销经验,优选带区域或全国队伍的医学市场经验;
有主动开拓三甲医院或特定专家的能力或资源,为达成目标不放弃
有创新技术或新产品的渠道开发的坚定意志,能独立制定新技术或新产品医学和市场策略
少说多做,结果导向的文化
有0-1的强大内在驱动力
1、负责公司产品在国内及海外市场营销方案的总体策划、设计和实施。包括产品调研,产品命名,市场定价,产品优势分析,市场定位,学术推广活动的策划;
2、负责公司品牌建设和管理,维护公司良好品牌形象,提高公司在业内的影响力。包括各种展会、学术研讨会、培训班、产品推介会、品牌宣传推广活动的策划、组织和实施;
3、专家队伍建设,包括核心专家资源的维护,沟通与合作;
4、组织各产品临床教育及培训,包括临床跟台、内部员工培训和分销商培训;
5、熟悉行业动态,寻找新产品信息,收集已上市产品的市场反馈意见并及时与研发沟通;
6、 负责公司宣传平台的运作,包括公司网站、微*信公众号和其他自媒体,负责收集公司产品相关各类学术论文等;
7、招投标及分销商资质管理。
1. 全日制本科以上,生物医学相关专业,5年以上医疗器械市场管理经验;
2. 具有战略性和创造性思维,性格开朗,积极主动;
3. 熟悉国内外产品定价原则及价格体系;
4. 能自主制定创新IVD产品或LDT项目的完整市场策略
5. 有良好的执行力,也有良好的社会资源关系,愿意深入一线证明制定的商业逻辑合理有效
1、负责产品医学、市场、推广定位研究与市场策略分析,市场学术推广计划制订与跟进评估。
2、负责产品研究与策略制订;组织目标市场调研,结合产品特征做好市场细分,制订产品医学、市场、推广策略;研究同类竞争品种差异,在细分市场中明确产品定位规划,制订竞争策略。
3、负责产品专业推广支持,根据产品定位,归纳总结产品针对目标客户的宣传诉求,组织创意产品品牌形象,收集、整理并编制产品对外宣传的资料,编写推广工具使用说明,辅导销售单元应用。
4、培训临床推广人员产品知识,协助辅导区域推广计划制订与实施,合理分配推广资源。
5、负责产品生命周期管理,规划产品生命周期发展方向,设计产品未来3-5年增长点,并组织相关研究项目立项。
6、参与产品全国性项目的推进(行业协会指南共识,市场准入条件资料库,药政相关报告整理,生产企业定期交流)。
7、负责产品全国性意见领袖(KOL)培养,在专业领域中寻找匹配产品的意见领袖,建立合作关系,就产品推广信息和支持依据,与全国KOL达成共识。
8、完成领导交办的其它工作。
1、医学、药学相关专业,本科以上,2年以上专业领域工作经验优先。
2、掌握市场营销知识、调研设计知识、市场分析、产品规划能力
3、熟练掌握Office办公技能、医学知识/药学知识
4、具备一定语言和文字表达能力、演讲技巧
5、有较强的逻辑分析能力、沟通协调能力、抗压能力,有积极主动性。
1、产品学术研究:围绕公司产品负责进行相关课题设计或撰写相关科研标书,协助客户撰写为SCI文章并进行投稿发表;
2、产品宣传与学术推广:协助市场部制作和审核产品宣传资料,参加科室会、招商会以及国内外学术会议进行产品推广讲解;
3、追踪国内外产品相关文献、制作成PPT;
4、解答销售和客户产品相关医学问题 ;
1、临床医学及相关专业硕士及以上学历;
2、在国内外相关权威杂志发表过论文者优先;
3、能够撰写中文、英文论文 ,能够完成外文杂志投稿任务。
4、英语六级以上,具有较强的笔译能力;
5、能够使用Office、Endnote、Origin、Graphpad、SPSS ;
6、具有较好的沟通和语言表达能力。
1、熟悉掌握医疗器械及体外诊断试剂注册申报相关法律法规、临床试验相关法律法规等;
2、熟练掌握国家局、省局、市局网站的资料查询方法;
3、熟悉临床实验中心的遴选、启动工作,负责临床中心的监查,具备监查过程中发现问题及时上报及处理的能力,对临床试验质量负责;
4、临床试验过程中的所有材料的逻辑顺序能清晰明了,具有撰写IVD临床试验方案的经验和能力,协助统计报告分析人,撰写临床试验报告的能力;
5、至少主导完成过2-3个临床试验项目(最好有至少1个IVD临床试验),顺利结题归档;服从领导的安排,对工作有高度的责任感。 6、6、有一定的生物学、生物化学或医药等专业基础知识,能发现问题,且有较强沟通能力。
1、生物学、临床医学等相关专业,本科以上学历;
2、熟悉、掌握IVD或和医疗器械临床试验相关法律、法规;
3、3年及以上临床试验项目操作及管理经验;
1、熟悉掌握医疗器械及体外诊断试剂注册申报相关法律法规、临床试验相关法律法规等;
2、熟练掌握国家局、省局、市局网站的资料查询方法;
3、熟悉临床实验中心的遴选、启动工作,负责临床中心的监查,具备监查过程中发现问题及时上报及处理的能力;
4、临床试验过程中的所有材料的逻辑顺序能清晰明了;
5、有IVD产品相关临床监查经验;服从领导的安排,对工作有高度的责任感。
6、有一定的生物学、生物化学或医药等专业基础知识,能发现问题,且有较强沟通能力。
1、生物学、临床医学等相关专业,本科以上学历;
2、有GCP证书,懂分子生物学,熟悉临床试验相关法律法规及流程;
3、有经验者优先。